Методи медичної генетики: генеалогічний, близнюковий, дерматогліфіка

ЗАДАЧІ З ГЕНЕТИКИ

ЗАДАЧІ З ГЕНЕТИКИ

Задача 1.

У здорової жінки один з батьків хворіє на цукровий діабет, у чоловіка у сім’ї всі здорові. Чи успадкують цукровий діабет їхні діти, якщо ця хвороба передається рецесивно?

Задача 2.

У людини мігрень визначається домінантним алелем гена.

Визначте:

А) імовірність народження дітей з мігренню в сім’ї, у якій батько здоровий, а мати гетерозиготна за ознакою мігрені.

Б) Чи народяться діти з мігренню, якщо мати здорова, а батько гомозиготний за ознакою мігрені?

Задача 3.

У дружини – артеріальна гіпертензія, чоловік здоровий. Син одружився зі здоровою дівчиною, дочка – із хлопцем, хворим на артеріальну гіпертензію. Чи проявиться ця патологія в онуків? Артеріальна гіпертензія – домінантна ознака.

Задача 4.

У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. У одного з них ІІ група крові .а в іншого – ІІІ. Чи можливо шляхом досліджень груп крові точно встановити, хто чий син, якщо батьки одного мають І і ІV групи крові, а батьки другого – ІІ і ІІІ?

Задача 5.

Жінка з ластовинням (домінантна ознака) і ІІІ групою крові одружилася з чоловіком з І групою крові без ластовиння. Всі діти від цього шлюбу були без ластовиння, а одна дитина народилася з І групою крові. Визначте генотипи батьків і нащадків.

Задача 6.

Резус-негативна жінка з І групою одружилася з резус позитивним чоловіком з ІV групою крові. Яка ймовірність народження в цій сім’ї резус-негативної дитини з ІІІ групою крові?

 Задача 7.

У великої рогатої худоби алель комолості (безрогості) домінує над алелем рогатості, а алель чорного кольору – над червоним. Обидві пари генів не зчеплені, тобто знаходяться в різних парах хромосом.

А) схрещується гетерозиготний за обома ознаками чорний безрогий бик з такою ж коровою. Якими виявляться телята?

Б) У племгоспі протягом ряду років схрещувались чорні комолі корови з чорним комолим биком. Було одержано 896 голів молодняка, з них 535 було чорних комолих і 161 – червоних комолих. Скільки було рогатих телят і яка частина з них червоного кольору?

В) У господарстві від 1000 рогатих червоних одержано 984 телят. З них червоних – 472, безрогих – 483, рогатих – 501. Визначте генотипи і відсоток чорних телят.

Задача 8.

У подружжя з нормальним слухом, у одного з яких пряме волосся, а в другого кучеряве, перша дитина народилася глухою, з прямим волоссям, друга – з нормальним слухом і кучерявим волоссям. Яка ймовірність народження глухих дітей з кучерявим волоссям, якщо відомо, що кучеряве волосся – домінантна ознака, а глухота – рецесивна?

Задача 9.

Причинами вродженої сліпоти можуть бути аномалії розвитку кришталика і рогівки. Мати й батько здорові, проте є гетерозиготними носіями рецесивних алелей. Яка ймовірність народження в них хворих і здорових дітей?

Задача 10.

Батько – глухонімий, з білим пасмом у волоссі; мати – здорова, без білого пасма. Дитина – глухоніма, з білим пасмом. Чи можна сказати, що ці ознаки дитина успадкувала від батька? Визначте генотипи батьків і всіх дітей. Біле пасмо і нормальний слух – домінантні ознаки.

Задача 11.

Астигматизм (порушення рефракції) і гемералопія (сутінкова сліпота) – домінантні ознаки. У батька – астигматизм, у матері – гемералопія. При яких генотипах батьків у сім’ї можуть народитися здорові діти.

Задача 12.

Чоловік хворіє на мігрень (домінантна ознака), жінка – здорова. В обох нормальних слух і обидва гетерозиготні за ознакою слуху. Яка ймовірність народження дітей з цими двома аномаліями?

Задача 13.

Глаукома дорослих спадкується декількома шляхами. Одна форма визначається домінантним аутосомним геном, інша – рецесивним також аутосомним незчепленим з попереднім геном.

А) Яка вірогідність народження дитини з аномалією у випадку, якщо обоє батьків гетерозиготні за обома парами патологічних генів?

Б) Яка ймовірність народження дитини з аномалією, якщо один з батьків гетерозигота за обома парами патологічних генів, а інший – нормальний, що стосується зору, і гомозиготний за обома парами генів?

Задача 14.

У собак чорний колір шерсті визначається геном В, а коричневий – в, суцільне забарвлення S, рябе – s. Коричневий батько і чорно-ряба мати мають 5 цуценят: 1 чорного, 1 коричневого, 1 чорнорябого і 2 коричневорябих. Які генотипи батьків?

Задача 15.

У флоксів білі квітки визначаються алелем W, кремові – w; плоский віночок – S, лійковидний віночок – s. Рослини з білими лійковидними квітами схрещені з рослиною з кремовими плоскими квітами. В потомстві ¼ рослин має квіти білі плоскі, ¼ - білі лійковидні, ¼ - кремові плоскі, ¼ - кремові лійковидні. Визначте генотипи вихідних рослин.

Задача 16.

Схрестили мишей з чорним домінантним забарвленням шерсті і довгими вухами з мишами з рецесивним коричневим забарвленням шерсті і короткими вухами. Довгі вуха домінують над короткими. Які ознаки будуть мати потомки у F₁ і F₂ ?

Задача 17.

Чоловік з маленькими очима і тонкими губами одружився з жінкою з великими очима і товстими губами. У них народився син ,у якого були великі очі і товсті губи. Син в свою чергу одружився з жінкою, в якої були великі очі і  тонкі губи. У них народилося двоє дітей – хлопчик і дівчинка. Хлопчик з великими очима і тонкими губами, а дівчинка з маленькими очима і товстими губами. Визначте генотипи всіх батьків. Великі очі і товсті губи – домінантні ознаки.

Задача 18.

Алель карих очей (В) домінує над алелем блакитних очей (в). Рудий колір волосся (r) рецесивний стосовно алеля (R) нерудого волосся. Чоловік з генотипом Ввrr одружується з жінкою, яка має генотип ввRr. Яка ймовірність народження дитини з генотипом ВвRr?

Задача 19.

У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними алелями.

А) Яка ймовірність народження дітей глухонімими в сім’ї, де мати і батько страждають однією і тією ж формою глухоти, а за другою формою вони гетерозиготні?

Б) Яка ймовірність народження дітей глухонімими в сім’ї, де обоє батьків страждають різними формами глухонімоти, а за другою парою кожен з них гетерозиготний.

Задача 20.

У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а карі очі – над блакитними.

А) Яке потомство можна чекати від шлюбу гетерозиготних за обома ознаками батьків?

Б) Яке потомство можна чекати від шлюбу гетерозиготного чоловіка з жінкою з блакитними очима і нормальним зором?

Задача 21.

Сіре каракулеве хутро (ширазі) гарніше і ціниться дорожче, ніж чорний каракуль. Яких овець за забарвленням хутра з огляду на ринок вигідно відбирати для схрещування, щоб одержати якомога більше сірих і чорних каракулевих ягнят, якщо гомозиготні сірі особини гинуть? Чому?

Задача 22.

У людини є рецесивний алель гену, який у гомозиготному стані спричиняє аненцефалію, або внутрішньоутробну загибель, а у гетерозиготному проявляється у вигляді spina bifida (розщелина хребта, частіше в поперековій і крижовій областях) з різною тяжкістю перебігу (від дуже легких до дуже тяжких, що закінчуються смертю). У медико-генетичну консультацію звернулося подружжя із запитанням, чи можуть у них народитися здорові діти. В сім’ї було троє дітей. Двоє дітей народилися мертвими з аненцефалією, а одна дитина з тяжкою клінічною картиною spina bifida. Який можна дати прогноз народження здорової дитини?

Задача 23.

У людини є рецесивний алель гена, що спричиняє явище «павучі пальці». Такі люди відрізняються довготривалим ростом кінцівок, особливо ніг та пальців рук. Крім того цей ген спричиняє дефект кришталика. Визначте ймовірність передачі цього захворювання дітям, якщо один з батьків хворий.

Задача 24.

У великої рогатої худоби породи декстер-керрі ген D зумовлює розвиток м’ясних якостей, але в гомозиготному стані виявляється летальним. Телята, гомозиготні за геном D, мають виразну бульдоговидність (викривлення лицевих частин черепа). Тварини, гетерозиготні за геном D, цілком життєздатні і мають кращі м’ясні якості, ніж місцева худоба керрі. Який тип схрещування ви вважаєте рентабельним для господарства?

Задача 25.

Схрещували породу шортгорнської худоби – білу безрогу з рудою, але рогатою. Біле забарвлення шерсті не повністю домінує над рудим, безрогість домінує над рогатістю. Гібриди першого покоління будуть безрогі і чалого забарвлення. Якого кольору будуть потомки при схрещуванні гібрида першого покоління з породою, яка має біле і руде забарвлення. Визначте кількість фенотипів при цих схрещуваннях.

Задача 26.

Серпоподібно-клітинна анемія (порушення синтезу гемоглобіну) успадковується як рецесивна ознака. Гомозиготні особини вмирають у ранньому віці від гемолітичної анемії, гетерозиготні – життєздатні, анемія в них перебігає в легкій формі. Малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення S-гемоглобін, тому люди з цією формою гемоглобіну не хворіють на малярію. Мігрень – домінантна ознака.

А) Яка ймовірність народження дітей, стійких до малярії і без мігрені, якщо один із батьків гетерозиготний за ознаками серпоподібно-клітинна анемії і мігрені, а інший – здоровий за обома ознаками?

Б) Яка ймовірність народження дітей, нестійких до малярії і з мігренню, якщо батьки стійкі до малярії і гетерозиготи за ознакою мігрені.

Задача 27.

Алель гена кучерявого волосся проявляється неповністю. Алель прямого волосся – рецесивний. Гетерозиготи мають хвилясте волосся Алель рудого кольору волосся є рецесивним відносно алеля чорного волосся. Визначте ймовірність народження кучерявої з рудим волоссям дитини, якщо в обох батьків хвилясте і чорне, а в бабусь – хвилясте і руде волосся.

Гамети. Гаметогенез

Регуляція експресії генів

Тести з генетики

Тести з генетики

1. Який генотип містить однакові алелі певного гена?

         А Аа

         Б Вв

         В Сс

         Г АА

2. У якій складовій ядра еукаріотичної клітини містяться гени?

         А каріоплазмі

         Б ядерній мембрані

         В ядерній порі

         Г хроматині

3. Визначте правильний запис хромосомного набору чоловіка.

         А 44 аутосоми + ХХ

         Б 22 аутосоми + Х

         В 44 аутосоми + ХY

         Г 22 аутосоми + Y

4. Який хромосомний набір жінки?

         А 44 аутосоми + ХХ

         Б 22 аутосоми +Х

         В 44 аутосоми + ХY

         Г 22 аутосоми + Y

5. Який серед наведених генотипів гетерозиготний?

         А Аа

         Б АА

         В аа

         Г вв

6. Як називають метод генетичних досліджень, за якого для вивчення особливостей успадкування різних ознак і встановлення характеру успадкування низки спадкових хвороб вивчають родовід людини:

         А близнюковий

         Б генеалогічний

         В цитогенетичний

         Г біохімічний

7. Як називається здатність організмів набувати нових ознак у процесі онтогенезу?

         А спадковість

         Б мінливість

         В мутація

         Г модифікація

8. У своїй роботі Грегор Мендель застосовував метод дослідження, за якого схрещував батьківські форми, що відрізнялись за певними ознаками, та спостерігав появу цих ознак у ряді поколінь. Як називається цей метод?

А гібридологічний

Б біохімічний

В цитогенетичний

Г генеалогічний

9. Укажіть рецесивний гомозиготний генотип:

         А Вв

         Б Аа

         В АА

         Г аа

10. Укажіть генотип рослини гороху з жовтим гладеньким насінням (жовтий колір і гладенька форма – домінантні ознаки).

А аавв

Б АаВв

В ааВв

Г ААвв

11. Як називаються кодуючі ділянки генів?

         А структурні гени

         Б екзони

         В інтрони

         Г регуляторні гени

12. Які гамети можуть утворитися в особини з генотипом ААВВ?

         А ВВ

         Б АВ

         В АА

         Г Ав

13. Вкажіть, які гамети утворюються в особин з генотипом АаВВ?

         А Аа, Вв

         Б АВ, аВ

         В Аа, ВВ

         Г Ав, АВ

14. Визначте фенотип рослини гороху з генотипом ааВв (жовте забарвлення і гладенька форма насіння – домінантні ознаки, зелене забарвлення і зморшкувата форма насіння – рецесивні ознаки).

А насіння зелене зморшкувате

Б насіння жовте гладеньке

В насіння жовте зморшкувате

Г насіння зелене гладеньке

15. Вкажіть ознаки, які є альтернативними:

         А темне забарвлення очей і світле волосся

         Б біле забарвлення квітки і зелене забарвлення стебла

         В короткі пальці на руках і високий зріст

         Г темна і світла емаль зубів

16. Сперматозоїд і яйцеклітина подібні між собою за:

         А кількістю поживних речовин

         Б розміром клітин

         В кількістю оболонок клітин

Г кількістю хромосом

17. Розподіліть генотипи за вказаними нижче критеріями.

Генотипи:

АаВв	вв
АА	ААВВ
аавв	Аа
Вв	ааВв

Критерії розподілу:

1) Алелі, якими представлені копії гена.

Розподіліть генотипи на дві групи: А) гомозиготи; Б) гетерозиготи.

2) Алелі, які проявляються у фенотипі.

Розподіліть генотипи на дві групи: В) домінантні; Г) рецесивні.

18. Установіть відповідність між співвідношеннями фенотипів у потомстві і видами схрещувань.

Фенотипи	Види схрещування
А 9:3:3:1	1 АаВВ х АаВв
Б 1:1	2 АаВв х аавв
В 1:1:1:1	3 АаВв х АаВв
Г 3:1	4 Аавв х аавв
	5 ААВВ х аавв

19. Установіть відповідність між генетичними поняттями та явищами, які ними описуються.

Поняття	Явище
А Перший закон Менделя	1 при схрещуванні двох особин, що різняться за двома (та більше) ознаками, ознаки (і відповідні їм гени) успадковуються незалежно одна від одної
Б Неповне домінування	2 фенотип гетерозигот є середнім між фенотипами гомозигот
В Другий закон Менделя	3 при схрещування двох гомозиготних організмів, що різняться за однією парою альтернативних проявів ознаки, усе перше покоління виявиться одноманітним і нестиме прояв ознаки одного з батьків
Г Третій закон Менделя	4 при схрещуванні двох гетерозиготних нащадків першого покоління між собою в другому поколінні спостерігається розщеплення за фенотипом 3:1 у разі повного домінування
	5 у кожній гаметі є тільки один алель певного гена

Задачі з генетики

Тренувальні задачі з генетики

Задача 1.

Пігментація андалузьких курей детермінована геном В, який зумовлює чорне забарвлення, і В¹, який обумовлює біле забарвлення. Гетерозиготи ВВ¹ мають голубе оперення.

А) Чи відбувається розщеплення в F₁ при схрещуванні двох чорних особин?

Б) Чи відбувається розщеплення в F₁ при схрещуванні двох білих особин?

В) Чи відбувається розщеплення в F₁ при схрещуванні двох голубих особин?

Задача 2.

Припустімо, що тваринник створює велике стадо шортгорнської породи худоби, схрещуючи чалих биків з чалими коровами. Чале – проміжне забарвлення, яке утворюється при схрещуванні гомозиготних білих і рудих тварин.

Яку частину стада становитимуть: а)руді; б) білі; в) чалі?

Задача 3.

У великої рогатої худоби ген комолості (безрогості) домінує над геном рогатості, а ген чорного кольору – над червоним. Обидві пари генів не зчеплені, тобто знаходяться в різних парах хромосом.

А) схрещується гетерозиготний за обома ознаками чорний безрогий бик з такою ж коровою. Якими виявляться телята?

Б) У племгоспі протягом ряду років схрещувались чорні комолі корови з чорним комолим биком. Було одержано 896 голів молодняка, з них 535 було чорних комолих і 161 – червоних комолих. Скільки було рогатих телят і яка частина з них червоного кольору?

В) У господарстві віл 1000 рогатих червоних одержано 984 телят. З них червоних – 472, безрогих – 483, рогатих – 501. Визначте генотипи і відсоток чорних телят.

Задача 4.

Глаукома дорослих спадкується декількома шляхами. Одна форма визначається домінантним аутосомним геном, інша – рецесивним також аутосомним незчепленим з попереднім геном.

А) Яка вірогідність народження дитини з аномалією у випадку, якщо обоє батьків гетерозиготні за обома парами патологічних генів?

Б) Яка ймовірність народження дитини з аномалією, якщо один з батьків гетерозигота за обома парами патологічних генів, а інший – нормальний, що стосується зору, і гомозиготний за обома парами генів?

Задача 5.

Гібрид ААввDD¹ схрещений з ааВвDD. Гени А і В домінують над своїми алелями, а гени D і D¹ спадкуються за типом проміжного успадкування.

А) Скільки і які типи гамет утворюють ці гібриди?

Б) Яка кількість різних фенотипів і в якому співвідношенні виникне в F₁?

Задача 6.

У пахучого горошку ген А викликає утворення пропігмента, а ген В – фермента, під впливом якого із пропігмента утворюється пігмент. Таким чином гени, гени А і В окремо, як і їхні алелі, визначають білий колір квіток. Гени А і В разом викликають розвиток пурпурного забарвлення.

А) Яким буде розщеплення за кольором квіток у потомстві від схрещування:

1.      АаВв х АаВв

2.      ааВв х ААвв

3.      АаВв х ааВв

4.      Аавв х ааВв

5.      АаВв х аавв

Б) При схрещуванні двох рослин з білими квітами отримали ¾ рослин з білими квітами і близько ¼ з пурпурними. Які генотипи батьків?

В) Два пурпурних пахучих горошки, схрещуванні між собою, дали 1080 пурпурних і 840 білих потомків. Які генотипи батьків?

Г) При схрещуванні рослин з пурпурними квітами з рослиною з білими квітами одержана одна половина потомків з пурпурними, інша – з білими квітами. Які генотипи батьків?

Задача 7.

Якщо в курей ген розовидного гребеня А і ген гороховидного гребеня В присутні одночасно, то розвивається горіховидний гребінь. При їх рецесивних алелях утворюється простий листовидний гребінь.

А) Які гребені будуть у потомстві від схрещувань:

1.      АаВв х АаВв;

2.      АаВв х аавв;

3.      Аавв х ааВв;

4.      Аавв х АаВв.

Б) При схрещуванні півня з розовидним гребенем і курки з горіховидним одержали 3/8 потомків з горіховидним гребенем, 3/8 з розовидним, 1/8 з гороховидним, 1/8 з простим. Які генотипи батьків?

В) При схрещуванні півня з розовидним і курки з гороховидним гребенем одержали ¼ потомків з горіховидним, ¼ з розовидним, ¼ з гороховидним, ¼ з простим. Які генотипи батьків?

Г) При схрещуванні півня з розовидним і курки з гороховидним гребенем одержали 5 курчат з горіховидним і 5 з розовидним. Які генотипи батьків?

Д) При схрещуванні курок і півнів з горіховидним гребенем одержали ½ потомків з горіховидним, ¼ з розовидним, ¼ з листовидним. Які генотипи батьків?

Е) Курка з простим гребенем вивела курчат із відкладених нею яєць. Курчата були з простим, розовидним, горіховидним і гороховидним. Який генотип і фенотип півня?

Задача 8.

У мишей рецесивний ген с зумовлює альбінізм (відсутність пігменту, біла шерсть). Його алель С зумовлює пігментацію шерсті. Гени А і а зумовлюють розподіл пігменту вздовж волосся. При рецесивному гені а кожна волосина від кореня до кінчика має однорідну чорну пігментацію. При домінантному гені А (агуті) кожна волосина чорна, але недалеко від кінчика має кільце жовтого пігменту (сіре забарвлення диких мишей).

А) Який фенотип мають миші ССАА, ССаа, ссАА, ссаа?

Б) Схрещені дві сірі миші дигетерозиготні за генами пігментації (С) і агуті (А). Яке буде розщеплення в наступному поколінні?

В) Дигетерозиготна сіра миша схрещена з білою рецесивною за генами с і а. Визначити розщеплення за фенотипом у наступному поколінні.

Задача 9.

У мишей довжина хвоста визначається серією алелей одного локусу: А, а, а₁, а₂. Гомозиготний стан алелей викликає загибель ембріонів. Гетерозиготи Аа мають вкорочений хвіст; Аа₁ – безхвості; аа₁, аа₂, а₁а₂ – нормальний хвіст. Визначте вірогідні генотипи і фенотипи потомства від схрещування безхвостих мишей – мишами, що мають вкорочений хвіст.

Задача 10.

У каракульських овець ген W володіє плейотропною дією, за якої відбувається розщеплення, враховуючи поєднання кольору шерсті-ширазі (сіра), і в гомозиготному стані обумовлюють аномалію розвитку шлунку (рубця). Аномалія призводить до загибелі ягнят після припинення годування молоком матері. Ген w обумовлює рецесивну чорну пігментацію шерсті і домінує над геном W стосовно розвитку рубця.

А) Схрещені дві особини ширазі. Як буде відбуватись розщеплення враховуючи поєднання кольору шерсті та будови шлунка?

Б) Яка частина ягнят в F₁ загине після відлученні від матері?

В) Схрещена сіра особина з чорною. Як буде відбуватись розщеплення за кольором шерсті і будовою шлунка?

Г) Чи відбудеться генетично обумовлена смерть ягнят при схрещування сірої вівці з чорним бараном?

Задача 11.

У людини ангідротична дисплазія ектодерми (відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм обумовлюється аутосомним рецесивним геном. У одного подружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями.

А) Вкажіть генотипи батьків?

Б) Яка ймовірність того, що у наступного сина проявляться ці дві аномалії?

Г) Яка ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчинка?

Задача 12.

У людини дальтонізм обумовлений зчепленим з Х-хромосомою рецесивним геном. Таласемія спадкується як аутосомна домінантна ознака і спостерігається в двох формах: в гомозигот важка, часто смертельна, у гетерозигот – легка форма. Жінка з нормальним зором і легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком, але дальтоніком має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Яка ймовірність народження наступного сина без аномалій?

Задача 13.

Гіпертрихоз передається У-хромосомою, а полідактилія – як домінантна аутосомна ознака. В сімї, де батько мав гіпертрихоз, а мати – полідактилію народилась нормальна стосовно обох ознак дочка. Яка вірогідність того, що наступна дитина також буде без аномалій?

Задача 14.

У сімї, де жінка має І групу крові,а чоловік IV, народився син-дальтонік з ІІІ групою крові. Обоє батьків розрізняють кольори нормально. Визначте ймовірність народження здорового сина і його можливі групи крові. Дальтонізм – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака.

Задача 15.

Гладка форма насіння кукурудзи домінує над зморшкуватою, кольорове насіння над білим. Обидві ознаки зчеплені. При схрещуванні кукурудзи з гладким кольоровим насінням з рослиною, що має зморшкувате біле, одержано потомство:

à        кольорових гладких – 4152

à        кольорових зморшкуватих – 149

à        білих гладких 152

à        білих зморшкуватих 4163.

Визначте відстань між генами.

Задача 16.

Синдром дефекту нігтів і колінної чашечки визначається повністю домінантним аутосомним геном. На відстані 10 морганід від нього знаходиться локус крові за системою АВО. Один з подружжя має ІІ групу крові, інший – ІІІ. Той, в кого ІІ, страждає дефектом нігтів і колінної чашечки. Відомо, що його батько був з І групою і не мав цих аномалій, а мати з IV мала обидва дефекти. Один з подружжя, в якого ІІІ група, нормальний щодо дефекту нігтів та колінної чашечки і гомозиготний за обома парами аналізованих генів. Визначте вірогідність народження в них дітей, які страждають дефектом нігтів і колінної чашечки і можливі групи крові.

Задача 17.

Гени В і С зчеплені й частота кросинговеру між ними становить 24 %, ген Е міститься в іншій групі зчеплення.  Які типи гамет і в якому відсотковому співвідношенні утворюються в особин з генотипом ВС  Е

                                                                                 вс    е